PerFix™ Light Plug

Non tutti i prodotti, i servizi o le funzionalità dei prodotti e dei servizi sono disponibili in tutte le aree. Rivolgersi al proprio rappresentante locale.BD

Indicazioni

Chirurgia delle ernie inguinali e crurali 

Controindicazioni

• La letteratura riporta la possibilità del formarsi di aderenze quando il poliprolilene viene posto a diretto contatto con l’intestino o i visceri 

• Non utilizzare Perfix™ Light Plug in neonati o bambini in quanto si potrebbe compromettere la loro crescita futura 

Avvertenze

• Questo dispositivo è fornito sterile. Ispezionare la confezione prima dell’uso per accertare che sia intatta e non abbia subito danni 

• Questo dispositivo è esclusivamente monouso. NON RISTERILIZZARE o riutilizzare alcuna parte del prodotto Perfix™ Light Plug

• L’uso di qualsiasi rete o patch permanente in una ferita contaminata o infetta potrebbe provocare la formazione di fistole e/o l’estrusione del plug 

• Se si sviluppa un’infezione, trattarla in modo aggressivo. E’ possibile che non si debba ricorrere alla rimozione del plug. 

Un’infezione non risolta, tuttavia, potrebbe richiedere la rimozione del dispositivo 

• Per evitare lesioni, prestare attenzione se si fissa il plug in presenza di nervi o vasi 

Precauzioni

• Leggere tutte le istruzioni prima dell’uso 

• Per fissare correttamente Perfix™ Light Plug si raccomandano suture monofilamento 

• Quando si utilizzano due o più plug in ernie dirette o a pantalone di grandi dimensioni, suturare insieme i plug nel punto in cui sono adiacenti 

Reazioni Avverse

Le possibili complicanze includono sieromi, aderenze, ematomi, infiammazione, estrusione, formazione di fistole e forme recidivanti dell’ernia o del difetto del tessuto molle 

Bibliografia

1. Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.

BD-60735 (09/22)