BD PosiFlush™
Napełnione fabrycznie strzykawki do przepłukiwania, na których zawsze można polegać.
Firma BD oferuje rodzinę produktów fabrycznie napełnionych solą fizjologiczną, odpowiadających na potrzeby kliniczne użytkowników, w tym strzykawki w zewnętrznym opakowaniu jałowym do zastosowań w polu jałowym. Rodzina fabrycznie napełnionych strzykawek BD PosiFlush™ stanowi niezawodną,1,2 efektywną kosztowo alternatywę dla fiolkowych systemów przepłukiwania.1,3 Ponadto strzykawki BD PosiFlush™ są zaprojektowane specjalnie z myślą o ograniczaniu błędów w podawaniu leków,4,5 mogą również zmniejszać ryzyko uszkodzenia cewnika1 i ograniczać ilość wytwarzanych odpadów.
Fabrycznie napełniona strzykawka BD PosiFlush™, dzięki zgodności z wytycznymi w zakresie oznaczania leków wydanymi przez amerykańską Komisję Wspólną (Joint Commission)4 oraz Instytut Bezpiecznej Praktyki Lekowej (ISMP)5, ułatwia ograniczanie ryzyka błędów lekoterapii. W porównaniu do strzykawek do przepłukiwania napełnianych ręcznie strzykawki BD PosiFlush™ mogą zmniejszać ryzyko zakażeń krwi związanych z użyciem cewnika (CBRSI).3
Zarówno strzykawki ze sterylną ścieżką płynu, jak i strzykawki pakowane jałowo zewnętrznie są dostępne w trzech objętościach (3 ml, 5 ml i 10 ml). Wszystkie wersje mają identyczną średnicę (taką jak w strzykawce 10 ml). Ponieważ strzykawka BD PosiFlush™ 3 ml ma taką samą średnicę jak standardowa strzykawka 10 ml, wytwarza mniejsze ciśnienie niż strzykawki o mniejszej średnicy, a tym samym ogranicza ryzyko uszkodzenia cewnika.1
Strzykawki BD PosiFlush™ fabrycznie napełnione solą fizjologiczną są sterylizowane parą wodną, która eliminuje mikroorganizmy.6 Na koniec każdego cyklu produkcyjnego przeprowadzane są testy potwierdzające gotowość wszystkich strzykawek do użycia w skutecznej opiece nad pacjentem.
Nie wszystkie produkty i usługi mogą być dostępne w danym regionie. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z przedstawicielem firmy BD.
Odniesienia
- Start K. Prefilled saline flushes. Hospital Pharmacy Europe. Data publikacji: 18 sierpnia 2010 r. Dostęp: 24 stycznia 2023 r., adres: https://hospitalpharmacyeurope.com/news/editors-pick/prefilled-saline-flushes/
- Medical Device Education and Training (MDET). Pre-filled syringe for flushing IV cannula; To be prescribed or not prescribed? – that is the question. NAMDET. 2020;3(1) 13-21.
- Bertoglio S, Rezzo R, Merlo FD, et al. Pre-filled normal saline syringes to reduce totally implantable venous access device-associated bloodstream infection: a single institution pilot study. J Hosp Infect. 2013;84(1):85-88.
- Joint Commission. National Patient Safety Goals Effective January 1, 2014: Hospital Accreditation Program. 2014.
- ISMP Safe Practice Guidelines for Adult IV Push Medications. ISMP. 2015.
- Brown K, Graf LM, Guyader MJ, et al. Technical Report No. 48 Moist Heat Sterilizer Systems: Design, Commissioning, Operation, Qualification and Maintenance. Bethesda, Maryland, United States: Parenteral Drug Association; 2010.
BD-79197 (maj 2023)
