Il a été démontré que la technologie avancée de sécurité active des aiguilles BD permet de réduire les blessures par piqûre d’aiguille de 95 %.1*
La fenêtre de visualisation BD Instaflash™ sur les produits de 20 G-24 G peut améliorer la réussite d’insertion et réduire les tentatives d’insertion douloureuses.
Le biomatériau BD Vialon™ s’assouplit jusqu’à 70 % dans la veine, ce qui permet d'allonger la durée de maintien2† et de réduire le risque de phlébite mécanique de près de 50 %.2†
Succès de l'insertion en vue
La fenêtre de visualisation BD Instaflash™ a démontré cliniquement un meilleur taux de succès d’insertion dès la première tentative, réduisant ainsi les tentatives d’insertion douloureuses.3
Réduit le risque de phlébite
Le biomatériau exclusif BD Vialon™ s’assouplit jusqu’à 70 % dans la veine, ce qui permet d’augmenter la durée de maintien et de réduire les risques de phlébite mécanique de près de 50 %.2†
Diverses configurations pour répondre à vos besoins.
Les cathéters BD Insyte™ Autoguard™ sont disponibles avec ou sans ailettes selon vos préférences.
Contribue au contrôle lors de l’insertion
Permet la manipulation sûre d’une aiguille lors de son retrait, sans compromettre sa facilité d’insertion.4
Prendre soin des soignants
Le système de mise en sécurité semi-automatique par activation contrôlée, recouvrant l’aiguille de manière totale et irréversible, permet ainsi de réduire le risque de blessure par piqûre de 95 %.1
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BD Insyte™ Autoguard™ - recommandations d'utilisation
Veuillez noter que certains produits, services ou caractéristiques des produits et services peuvent ne pas être disponibles dans votre région. Veuillez consulter votre représentant BD local.
Remarques
Les cathéters I.V. protégés BD Insyte™ Autoguard™ sont conçus pour être insérés à court terme dans le système vasculaire périphérique du patient en vue du prélèvement de sang, de la surveillance de la tension artérielle ou de l'administration de liquides. Ces dispositifs peuvent être utilisés chez n'importe quelle population de patients, en fonction de leur anatomie vasculaire, de la procédure réalisée, des solutions perfusées et de la durée du traitement. Dispositif médical de classe IIa (Dir 93/42/CEE), CE 2797, Fabricant : Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc. Pour un bon usage, se référer à la notice d'utilisation. Edition Août 2023.
* Par rapport à un cathéter intraveineux sans sécurité
† Par rapport à un cathéter en éthylène propylène fluoré (FEP)
Références
BD-103828