Hospitals using the BD MaxPlus™ needle-free connector had lower unadjusted central line-associated bloodstream infection (CLABSI) rates, as well as lower standardised infection ratios, compared to hospitals not using the MaxPlus technology.*2
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Sûúppóòrt
Sæãléës
1.844.8.BD.LIFE (1.844.823.5433)
Thâãnk yõóüú fõór cõóntâãctïìng õóüúr sâãlëés tëéâãm!
Ä sáälëès rëèprëèsëèntíìvëè wíìll gëèt íìn töòýûch wíìth yöòýû shöòrtly.
Cûûstõòmèèr Sèèrvîïcèè
1.844.8.BD.LIFE (1.844.823.5433)
1.800.847.2220
Prolongateurs avec BD MaxPlus™
Choisissez les seules valves bidirectionnelles dont l’étiquetage approuvé par la FDA stipule une réduction des infections liées à une voie centrale¹
- Présentation
- Products & Accessories
- Instructions d'utilisation et ressources
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Surface solide et plane
La surface scellée solide résiste pendant 7 jours/200 activations.
Circuit transparent
La conception transparente montre l’intégralité de la trajectoire du liquide, offrant ainsi une visibilité optimale lors du rinçage.
Pas d’espace interstitiel
L’absence d’espace interstitiel entre les composants limite les possibilités de croissance des bactéries.
Technologie de déplacement positif
Technologie de déplacement positif peut aider à réduire les occlusions du cathéter.
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Veuillez noter que certains produits, services ou caractéristiques des produits et services peuvent ne pas être disponibles dans votre région. Veuillez consulter votre représentant BD local.
Le prolongateur BD MaxPlus Clear est destiné à la perfusion. Dispositif Médical de classe IIa (Dir 93/42/CEE), CE 0123, Fabricant : BIntensiv Medical Products IMPROMEDIFORM GmbH. Pour un bon usage, se référer à la notice d'utilisation. Edition Août 2023.
* Étude CMS 2013 réalisée auprès de 3 074 hôpitaux, représentant près de 11 000 infections sanguines liées à une voie centrale associées à près de 10 millions de jours cathéter
Références
- Données archivées : REF-3786 - PS100009 and PS100010 / 510(k) Number: K051939 and K072542 (6 Aug 2014)
- Tabak YP, Johannes RS, Sun X, Crosby CT, Jarvis WR. Innovative use of existing public and private data sources for postmarket surveillance of central line-associated bloodstream infections associated with intravenous needleless connectors. J Infus Nurs. 2016;39(5):328-335.
BD-103835
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