Die nächste Generation von geschlossenen Arzneimitteltransfersysteme (CSTD) für den Schutz vor gesundheitsgefährdenden Medikamenten
Safety. Performance. Ergonomics. Ease of use. We've optimized every component, and the result is a CSTD with design innovations that advance hazardous drug safety. The BD PhaSeal™ Optima system meets the requirements of the NIOSH IPA draft CSTD-test protocol‡, a robust test protocol applicable to barrier-type closed system drug transfer devices.1,2
Luftdicht
Alle Komponenten sind so konstruiert, dass keine Luft eintreten kann, um einen völlig luftdichten Transfer gesundheitsgefährdender Medikamente zu ermöglichen.
Nachweislich
Das BD PhaSeal™ Optima System verhindert das Eindringen von Mikroorganismen für bis zu 168 Stunden und bis zu 10 Medikamentenentnahmen
Effizient
Das BD PhaSeal™ Optima System minimiert im Vergleich zu anderen ähnlichen Systemen den Verlust von Restmedikamenten in der Flasche.
Von Anwendern validiert
Rückmeldungen von langjährigen CSTD-Anwendern und Anwendern konventioneller Technik haben uns bei der Optimierung und Innovation des Designs geholfen.
Sicherheit
Leistung
Ergonomie
Einfache Anwendung
Protect clinicians and patients from exposure to hazardous drugs with a closed system
Get results in less than 10 minutes with the first and only rapid hazardous drug* detection system
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BD ist Gastgeber und Teilnehmer von Veranstaltungen, die Forschritt für die Welt der Gesundheit™ bringen.
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Bitte beachten Sie, dass möglicherweise nicht alle Produkte, Dienstleistungen oder Merkmale von Produkten und Dienstleistungen in Ihrer Region verfügbar sind. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem BD Ansprechpartner vor Ort.
Anmerkungen
‡2015
*In einer Umgebung der ISO-Klasse V nach aseptischen Verfahren.
†Die Fähigkeit, das Eindringen von Mikroorganismen bis zu 168 Stunden zu verhindern, sollte nicht so ausgelegt werden, dass die Empfehlungen des Herstellers für die Lagerung und das Verfallsdatum der Arzneimittelflasche geändert, erweitert oder ersetzt werden. Informationen zur Haltbarkeitsdauer und Sterilität finden Sie in den Empfehlungen des Medikamentenherstellers und in den USP-Compounding-Richtlinien.
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